바이오의약품 허가신청 시 제조 및 품질관리기준(GMP) 실시상황 평가 절차와 관련,  현재 운영 중인 업무처리 절차를 개선하기 위하여 붙임과 같이 ‘바이오의약품사전 GMP 평가 지침(공무원 지침서)’를 안내드리오니

2024년도 「첨단바이오의약품 허가교육 워크숍」을 아래와 같이 개최하오니, 많은 관심 및 신청 바랍니다. – 아 래 – 가. 일시 : 2024.5.13.(월) ~ 14.(화) 나. 장소 :

한국지식재산보호원과 식품의약품안전처는 제약기업의 의약품 개발 관련 특허전략 수립을 지원하기 위해 「2024년 의약품 특허대응전략 컨설팅 지원사업」을 추진하고 있습니다. 많은 참여 바랍니다. ㅇ 신청기간 : 2024. 4.

질병관리청은 「유전자변형생물체의 국가간 이동 등에 관한 법률」에 따라 시험·연구용 LMO의 수입 및 개발·실험 국가승인 업무를 담당하고 있습니다. 시험·연구용(LMO) 국가승인제도 규제 완화를 위하여 인정 숙주-벡터계 확대에 관한

강원도 기술혁신과 우수기업 육성의 거점인 (재)강원테크노파크에서는 첨단산업시대를 이끌어 갈 유망기업의 입주 신청을 받습니다.  많은 관심과 참여 부탁드리며 자세한 내용은 붙임의 공고문을 참고해 주시기 바랍니다.  1.