식약처는 세계보건기구(WHO) 바이오의약품 표준화 분야 협력센터로서
국제 가이드라인 등의 제·개정에 참여하고 있습니다.
WHO에서 ‘Nonclinical and clinical evaluation of monoclonal antibodies and
related products intended for the prevention of respiratory syncytical virus
disease (Proposed addendum to Annex 2 of WHO Technical Report Series, No 1042)’
권고사항 개정을 추진 중으로 이에 대한 의견을 조회하고 있습니다.
붙임 1의 개정(안)에 검토 의견이 있으신 경우 붙임2의 양식을 작성하시어
다음과 같이 회신하여 주시기 바랍니다.
– 다음 –
가. 회신기한 : 2024년 5월 23일(목)
나. 회신방법 : 검토의견서(붙임2) 작성, 전자메일(koreabio1@koreabio.org) 송부
※ 메일제목에 가이드라인 제목 명시
붙임 1. WHO 기술문서 개정(안) 1부.
2. 검토의견 양식 1부. 끝.
